森林大火逼近西昌 消防救援人员正在奋力堵截火势


据另一位办公室工作人员称,他在医院内网看到部分医务人名单仍在公示中,“我本人从大年三十上班至今,工资没有出现过被克扣的情况。”

对此,该医院行政总办公室工作人员回复红星新闻记者,疫情期间医院效益是有所下降,但经了解,没有克扣员工工资的情况。“一月份绩效奖金已于3月25日发放,相关补贴前期已预发,剩余一线人员补贴正在院内公示期,后续会按照政策要求极速发放。”

3月29日0—24时,福建省报告新增本地新型冠状病毒肺炎确诊病例0例,报告新增本地新型冠状病毒肺炎疑似病例0例。

对于有人反映有医院没有按时下发补贴的情况,该工作人员称,只要是审核通过的,便一定会下发。“公示结束后所有名单均会备案,上报至省,不会不发的。现在光市直的医院就有十几家,申报人数达上千名,可能时间上会慢一些,但是一定会发放。”该工作人员说。3月29日0—24时,福建省报告新增境外输入新型冠状病毒肺炎确诊病例2例,其中:

十堰市卫健委工作人员则回复红星新闻记者,根据国家最新下发的文件,发放补贴前确实需要进行公示,公示内容包括人员范围、人员姓名和在岗天数等。公示结束后,医院报卫生健康、人力资源社会保障、财政部门,经三部门登记、审核、报批后,方可正常下发。“公示的目的在于加大监督检查力度,严格按照政策标准,不得扩大泛化一线医务人员的范围。”

一、新型冠状病毒检测试剂注册管理相关要求

现有报告本地新型冠状病毒肺炎疑似病例0例。

中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

中国将医用口罩、医用防护服作为二类医疗器械进行管理,按照我国《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,其生产企业需获得省级药监部门发放的生产许可证件后方可生产。中国将护目镜、面罩作为一类医疗器械进行管理,其生产企业需向设区的市级负责药品监管的部门办理一类生产备案后方可生产。生产企业均要按照中国医疗器械生产管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。对于无菌医疗器械产品,除要求其质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求外,还应符合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录》的相关要求。生产企业定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省级药监部门提交自查报告。

福州市72例、厦门市35例、漳州市20例、泉州市47例、三明市14例、莆田市56例、南平市20例、龙岩市6例、宁德市26例。